Medizinisches Wegwerf72hours schloß Absaugung-Katheter fü R Erwachsenen mit ISO& CE Bescheinigung

- AMK geschlossenes Ansaugsystem ist ein hoch entwickeltes geschlossenes Ansaugsystem

- Es ist mit schü Tzender Hü Lse konzipiert, um thegerms nach innen zu lokalisieren und Querinfektion zu den Caregivers. Vermeidet

- Schalter-u. Luer Verschluss-Trennung drü Cken

- Gleichzeitig erlaubt Ventilationsentwurf den geduldigen Komfort beim Suctioning ohne die Luftventilation zu stoppen





Merkmale

- Schalter u. Luer Verschluss drü Cken
Lokalisiertes und vakuumversiegeltes turbulentes
Reinigungsraum verringert Risiko von VAP der geprü Ften Patienten

- Kontinuierliche Atmung 
Simultane Ventilation

- Weiche blaue Absaugung-Spitze
Dieser Entwurf verringert Schaden des Patienten beim Suctioning
Nach der Anwendung des Katheters, ist die Spitze des Gefä ß Es fü R irrigational Reinigung einfacher

- Doule Schwenker-Verbinder
15mm Verbinder des doppelten Schwenkers

- Trennen des Keils
Konzipierte, den Keil mit den trennenden und befestigenfuctions auszurü Sten

- Fü R Endotraheal Gefä ß Und Tracheostomygefä ß
Designd fü R Tracheostomygefä ß Using
Diffetren Lä Nge des Gefä ß Es erhä Ltlich

- Querinfektion verhindern
Konzipiert mit schü Tzender Hü Lse, das Bakterium nach innen vermeidet zu lokalisieren und Querbeugung zu den Pflegekrä Ften



Verpacken u. Anlieferung

- Verpackendetails

- Verpackung: 1pc/sterilized Beutel, 10pcs/innerer Kasten, ä Uß Ere Verpackung: 100pcs/Verschiffenkarton

- Lieferfrist: Innerhalb 20 Tage. Sie hä Ngt von der Menge Ordnung ab



Produkt-Beschreibung

                            Geschlossener Absaugung-Katheter-Standardschreiben

Clour	Franc	O. D	Lä Nge des Gefä ß Es	Feld-Code
Schwarzes	10	3.3	600mm	CS2010
Weiß	12	4.0	600mm	CS2012
Grü N	14	4.7	600mm	CS2014
Rot	16	5.3	600mm	CS2016

Wir kö Nnen nahen Absaugungkatheter entsprechend Bedingung des Abnehmers produzieren! ! !





Anwendungsvorschriften

*Setup Prozedur
1. Inspect das Produkt vor Gebrauch. Paket nicht verwenden ist nicht intakt

2. Open das gedichtete Paket und nehmen das Produkt heraus

3. Connect das Endotracheal Gefä ß Tracheostomy-Gefä ß Zum Revolvable Adapter

Gefä ß Des Entlü Fters 4. Connect zum Revolvable Entlü Fter-Verbinder

5. Attach der Dattelkennsatz, zum des Ringes zu fä Rben

suctioning 6. Before beginnt garantieren, dass die Schutzkappe des MDI Portbewä Sserung Kanals geschlossen ist

suctioning 7. Before: Bitte garantieren, dass das Ein-Ausventil in der geö Ffneten Position ist.   Das Ein-Ausventil zu einer Position einfach schieben, die den Katheter das Endotracheal Gefä ß Tracheostomygefä ß Kommen lä Sst

*Suctioning Prozedur

Vorsicht--- Die empfohlenen vacuumlevels immer verwenden. /Lä Nge der suctioning Zeit betrachten
                 
1. Grip der Dreiwegeadapter in einer Hand und mit dem anderen Handzufü Hrungs die Absaugung
  Katheter in das Endotracheal Gefä ß /in Tracheostomygefä ß Zur erforderlichen Tiefe
  Tiefenmarkierungen kö Nnen durch die Schutzkappe fü R Ihre Anleitung sichtbar sein

2. Once der Absaugungkatheter ist in der gewü Nschten Positionstiefe, niederdrü Cken das Vakuumregelventil, um Absaugung anzuwenden

Katheter der Absaugung 3. Remove bis die schü Tzende Hü Lse ist gerade

4. Repeat step1-3 wie erforderlich.




Firmaprofil

Guangzhou AMK Medical Equipment Co.,   Ltd  Spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung der Wegwerfarzneimittel von Atmungs-, von Anä Sthesie und von ICU ETC…

AMK wird 2015 gegrü Ndet und hat sich mit hoch entwickelten grundlegenden Plastikgerä Ten, Spritzengerä Ten, Silikoneinspritzunggerä Ten und den bestä Ndigsten Produktionsgerä Ten vom Haus und auswä Rts ausgerü Stet

Die Hauptprodukte von AMK schließ En Dutzende Qualitä Tsprodukte, wie Luftrö Hrengefä ß , Kehlkopfschablonenfluglinie, geschlossener Absaugungkatheter und ETC… ein

AMK Konzentrate auf der Produktion und dem Soem der Wegwerfmedizinischer Gerä Te, sowie die Forschung und Entwicklung, boten und Verkä Ufe der verschiedenen Arten der neuen Arzneimittel.   AMK hat die Bescheinigung ISO13485 und CER-Bescheinigung von Europa und von eingetragenen a-Kategorienprodukten von FDA erreicht

Fü R bessere Produkte treten bessere Qualitä T und besserer Service, bitte mit AMK in Verbindung!    




FAQ

1. Q: Wo wird Ihre Fabrik lokalisiert?  
    A: Unsere Fabrik ist in der Guangzhou-Stadt, Provinz Guangdong, China. There sind ungefä Hr 80 Arbeitskrä Fte in unserer Fabrik.   Wir versuchen noch, unsere Kapazitä T zu vergrö ß Ern.   Es ist ungefä Hr 30 Minuten vom Guangzhou-Sü Dbahnhof.   Warm Willkommen, zum unserer Fabrik zu besichtigen

2. Q: Stellen Sie Proben zur Verfü Gung? Ist es frei oder Extra?
    A: Ja kö Nnen wir Proben fü R freies zur Verfü Gung stellen. Willkommen, zum wir um eine Probe zu bitten, wenn Sie brauchen.  

3. Q: Was ist Ihre Garantie auf Ihren Produkten?
    A: 4-5 Jahre Qualitä Tsgarantie

4. Q: Wie lang ist Ihre Lieferfrist?
    A: Im Allgemeinen ist es ungefä Hr 30 Tage, oder es ist entsprechend Menge
 
5. Q: Wie kö Nnten wir fü R Sie zahlen?
    A: Normalerweise durch T/T oder andere Zahlungen kann verkä Uflich sein.  

6. Q: Haben Sie irgendwelche Bescheinigungen der Felder, die Sie haben?
    A: Ja haben wir CE0123, ISO13485, CFDA und FDA-gebilligtes fü R Hauptprodukte

7. Q: Tut diese Produktstü Tzkundenbezogenheit?
    A: Ja haben wir R& D-Team fü R neue Produktinnovation. Wir tun unser Bestes, um Ihr Ziel zu erzielen
 
8. Q: Wie ist Ihr nach Verkauf?
    A: Jede mö Gliche Frage, fü Hlen bitte sich frei, mit uns in Verbindung zu treten. Wir haben strenges Q& A-System. Ich glaube, dass wir Verantwortlichkeit fü R nach Verkauf haben






- Werkstatt

- Messe

Bescheinigungen

- Erhaltene CER-Bescheinigung ISO13485/CFDA fü R unsere Produkte! ! !